新京报讯（记者 王卡拉）7月31日，恒瑞医药发布公告称，公司在研PD-L1新药SHR-1316注射液及注射用SHR-1501获批临床试验。这两种药联合用于标准治疗失败的晚期恶性肿瘤患者。

　　恒瑞医药介绍，SHR-1316可以解除PD-L1介导的免疫抑制效应，增强杀伤性T细胞的功能，发挥调动机体免疫系统清除体内肿瘤细胞的作用。SHR-1501作为白细胞介素-15融合蛋白可以刺激体内T细胞、B细胞和NK细胞增殖，发挥调动机体免疫系统清除体内异物（如肿瘤）的作用。

　　上述两款在研药品均属于恒瑞医药自主研发产品。经查询，目前SHR-1316国外有三种同类产品在美国获批上市销售，国内尚无同类产品获批，但有CS1001等多个同类产品处于临床试验阶段。IMS 数据库数据显示，2018年，美国获批的三种产品的全球总销售额约为14.56亿美元。

　　SHR-1501国内外尚无相同靶点产品获批上市，亦无相关销售数据，目前国外有ALT-803等多个相同靶点产品处于临床试验阶段，国内未有相同靶点产品处于临床试验阶段。

　　截至目前，恒瑞医药对SHR-1316项目已投入研发费用约9759万元，SHR-1501项目已投入研发费用约3303万元。新京报记者 王卡拉 责编：许顺喜